Регулирование обращения лекарств:

Россия
Регистрация:
Процедура регистрации России в отношении как новых так и дженериковых препаратов для ветеринарного применения достаточно сложная.
Закон требует, чтобы все лекарства, подлежащие государственной регистрации подлежали полноценным исследованиям (полный цикл доклинических и клинических исследований либо исследования биоэквивалентности). Заявители также должны представить досье на лекарственный препарат по местным правилам, которые хотя и не значительно, но отличаются от европейских. Кроме того необходимо предоставлять образцы и аналитические стандарты.
Фармаконадзор (подробнее):
Россельхохнадзор: Фармаконадзор
Мониторинг применения лекарственных препаратов для животных в России

Казахстан
Регистрация:
Процедура регистрации в Казахстане имеет ряд отличий, но в целом аналогична процедуре в России. Структура досье значительно отличается от структуры досье для регистрации в России. Для регистрации в Казахстане пока не требуется предоставлять ряд исследований, которые требуют в России. Однако основное преимущество в пользу регистрации в Казахстане — это отсутствие необходимости проходить инспекцию на соответствие надлежащей производственной практике.

Белоруссия
На основании:
Постановления Совета Министров Республики Беларусь 29.04.2017 N 317 «О порядке государственной регистрации ветеринарных препаратов, ведения государственного реестра ветеринарных препаратов, порядке и условиях выдачи регистрационного свидетельства ветеринарного препарата»
«О порядке государственной регистрации кормовых добавок, ведения государственного реестра кормовых добавок, порядке и условиях выдачи регистрационного свидетельства кормовой добавки»

Киргизия
Примечание от 2 марта 2017 г. Россельхознадзор:
В соответствии с пунктом 58 Протокола об условиях и переходных положениях по применению Кыргызской Республикой Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, отдельных международных договоров, входящих в право Евразийского экономического союза, и актов органов Евразийского экономического союза в связи с присоединением Кыргызской Республики к Договору о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года до вступления в силу акта Евразийской экономической комиссии, определяющего правила регулирования обращения ветеринарных лекарственных средств на таможенной территории Евразийского экономического союза и правила регулирования обращения кормовых добавок на таможенной территории Евразийского экономического союза (далее – Правила):
обращение (ввоз, перевозка, использование) на территории Российской Федерации ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок, зарегистрированных в Кыргызской Республике, возможен только после их государственной регистрации в Российской Федерации соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
обращение (ввоз, перевозка, использование) на территории Кыргызской Республики ветеринарных лекарственных средств и кормовых добавок, зарегистрированных в других государствах-членах Евразийского экономического союза, осуществляется в соответствии с законодательством Кыргызской Республики.